La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) avaló el uso de la primera prueba rápida de COVID-19 que puede arrojar resultados en 30 minutos.
“La FDA continúa demostrando una velocidad sin precedentes en respuesta a la pandemia. Si bien otras pruebas de diagnóstico de COVID-19 han sido autorizadas para su uso en el hogar, esta es la primera que se puede autoadministrar por completo y proporcionar resultados en el hogar. Esta nueva opción de prueba es un avance para el diagnóstico importante, permite abordar la pandemia y reducir la presión en el sistema público de salud ", dijo el comisionado de la FDA, Stephen M. Hahn, M.D.
La prueba Lucira COVID-19 All-In-One Test Kit ha sido autorizada para su uso en el hogar y también está autorizada para su utilización en entornos de atención sanitaria como consultorios médicos, hospitales, centros de atención de urgencia, farmacias y salas de emergencia. Está recomendado para todas las edades, pero solo los profesionales sanitarios están autorizados para hacer la prueba a los menores de 14 años.
Según la Universidad Johns Hopkins, desde el inicio de la pandemia se han registrado 55.7 millones casos de COVID-19, 1.5 millones de muertes y 35.9 millones de personas recuperadas.
